Aurobindo Ibuprofene 20CPR RIV 400MG

Aurobindo Ibuprofene 20CPR RIV 400MG

Sintesi del foglietto illustrativo di 045558083 - IBUPROFENE AUR*20CPR RIV 400MG

Denominazione

IBUPROFENE AUROBINDO ITALIA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatori e antireumatici, non steroidei; derivati dell'acido propionico.

Principi attivi

200 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene. 400 mg compresse rivestite con film: gni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.

Eccipienti

Nucleo della compressa: amido di mais; amido pregelatinizzato (amido di mais); silice colloidale anidra; croscarmellosa sodica; talco; acido stearico. Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499]: talco (E553b); alcol polivinilico; macrogol 3350 (E1521); titanio diossido (E171).

Indicazioni

Trattamento sintomatico a breve termine di: dolore da lieve a moderato, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti; dismenorrea primaria; febbre.

Controindicazioni/eff.secondar

Il medicinale e' controindicato in pazienti con: ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; reazioni di ipersensibilita' precedenti (ad es. asma, rinite, orticaria o angioedema) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS; anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, in correlazione a terapia precedente con FANS; ulcera peptica/emorragia attiva o anamnesi di ricorrenza della condizione (due o piu' episodi distinti comprovati di ulcerazione o sanguinamento); grave insufficienza epatica o renale; grave insufficienza cardiaca (IV classe NYHA); ultimo trimestre di gravidanza; disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi); sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo; disematopoiesi di origine non nota. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.

Posologia

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Questo medicinale e' indicato solo per trattamenti a breve termine, negli adulti, senza prescrizione medica, non superiori a 3 giorni per la cefalea emicranica o non piu' di 4 giorni nel dolore e dismenorrea. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. Se un adolescente necessita di questo medicinale per piu' di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall'eta' e dal peso corporeo del paziente. La compressa deve essere deglutita con un bicchiere d'acqua preferibilmente dopo i pasti. Si raccomanda che i pazienti con disturbi allo stomaco assumano l'ibuprofene durante i pasti. Febbre e dolore da lieve a moderato. Adulti e adolescenti di peso >= 40 kg (12 anni e piu'): 200-400 mg somministrati in una singola dose o 3-4 volte al giorno a intervalli di 6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica e': 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Dismenorrea primaria. Adulti e adolescenti di peso >= 40 kg (12 anni e piu'): 200-400 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Popolazione pediatrica. Il medicinale non deve essere somministrato a bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Anziani. I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono piu' soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale. Se il trattamento e' necessario, occorre somministrare la dose minima per il piu' breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza. Compromissione della funzionalita' renale. Nei pazienti con riduzione della funzionalita' renale da lieve a moderata, la dose deve essere mantenuta al livello piu' basso possibile per il periodo piu' breve necessario a controllare i sintomi e la funzionalita' renale deve essere monitorata (per i pazienti con grave insufficienza renale). Compromissione della funzionalita' epatica. Nei pazienti con riduzione della funzionalita' epatica da lieve a moderata, la dose deve essere mantenuta al livello piu' basso possibile per il periodo piu' breve necessario a controllare i sintomi e la funzionalita' epatica deve essere monitorata.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.